La mappatura epigenetica viene creata utilizzando i dati digitalizzati ricavati da un bulbo di capello e generati per mezzo di S-Drive; per questa analisi, è previsto il collegamento diretto con il laboratorio in Germania.
La decodificazione dei segnali epigenetici e il loro inserimento negli indicatori del bio-campo viene effettuata in Germania attraverso potenti algoritmi, per procedere poi con l’invio al proprietario.
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Giovinezza e salute dipendo dalle tue cellule
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Disclaimer: S-Drive Italia - Disclaimer -
La tecnologia di mappatura e indicizzazione ambientale CELLWELLBEING può essere usata da chiunque. -
Non è un dispositivo per diagnosticare, trattare, curare alcuna malattia.
L’azionamento di S-Drive NON richiede alcuna calibrazione: questo viene completato automaticamente ogni volta che S-Drive è collegato attraverso il computer dell’operatore a Internet tramite i server ubicati in Germania.
Il software e la tecnologia sono pensati per lavorare in automatico senza l’intervento o interpretazione o la valutazione dell’operatore.
CELLWELLBEING rende noto che tutte le informazioni contenute nel materiale divulgativo e cartaceo del test di indicizzazione ambientale, comprese le informazioni riguardo al test, sono solo a scopo educativo, divulgativo e informativo e non sono da usare come mezzo per diagnosticare o curare una malattia o allergia o intolleranze alimentari.
I test ambientali servono per avere informazioni generali.
Non possono essere considerati sistemi per consigliare, curare nessuna malattia o autorizzare prescrizione di terapie. Tutto ciò che riguarda la diagnosi o malattia deve essere trattato da un medico o operatore sanitario autorizzato di comprovata esperienza. Sia l’azienda o chi per essa e gli autori si astengono dal dispensare consigli medici e non si assumano responsabilità.
I prodotti CELLWELLBEING sono prodotti per il benessere generale, secondo la definizione del Food and Drag Administration Center relativo ai dispositivi e secondo la normativa Radiological Health.
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“General Wellness: politica per dispositivi a basso rischio” del 29 luglio 2016.